体系需支撑GS1、MA等干流编码体系，并能依据《医疗器械仅有标识体系规矩》生成符合规定规范的DI（产品标识）和PI（出产标识）。例如GS1编码结构需包含厂商识别码（如69最初）和校验位。

  支撑批量扫码录入，主动解析UDI码中的出产批号、有效期等信息并填充至单据。

  从收购检验、库存办理到出售出库，均需支撑UDI扫码记载，保证数据与什物匹配。

  仅能经过药监局认证的三家发码组织（我国物品编码中心、中关村工信二维码技能研究院、阿里健康）请求UDI编码，其他服务商仅能供给技能支撑。

  支撑自定义打印模板，可生成GS1 DataMatrix等格局的UDI标签。

  需供给矢量图导出功用，满意多种印刷质量开展要求（如GB/T 33993-2017）。

  运营型企业需在产品字典中保护UDI标识码，并启用体系配置中的“启用匹斯码办理”功用；出产型企业则需与使命单、送检单等流程联动生成序列号。

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